Ein neuer Bluttest hat die CE-Kennzeichnung zur Erkennung von Neuroinflammation bei Patient:innen mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose erhalten.¹ Er misst Neurofilament Leichtkette, kurz NfL – ein Protein, das bei Nervenzellschäden freigesetzt wird.² Der minimalinvasive Test kann das MS-Monitoring verbessern und klinische Entscheidungen erleichtern.²˒³
Der Elecsys® Neurofilament Leichtkette (NfL)-Test von Roche hat die CE-Kennzeichnung zur Erkennung von Neuroinflammation bei Patient:innen mit schubförmig-remittierender multipler Sklerose (RRMS) erhalten.1

Die Entwicklung des Tests stellt eine wichtige Innovation im Krankheitsmanagement der Multiplen Sklerose dar und bietet Klinikern eine minimal-invasive Methode zur Überwachung der durch Multiple Sklerose verursachten neuronalen Schäden. Durch einen einfachen Bluttest zur Messung von NfL – einem Protein, das bei Nervenzellschäden freigesetzt wird – liefert der Elecsys® NfL-Test ein Bild der mit Multipler Sklerose verbundenen Neuroinflammation und könnte dazu beitragen, mehr Betroffenen ein regelmäßiges Monitoring zugänglich zu machen.

Da NfL-Werte im Blut natürlicherweise mit dem Alter ansteigen, bietet der Elecsys® NfL-Test alterskorrigierte Normwerte (Perzentile), die Ärzten die Interpretation der Ergebnisse erleichtern4. Sie ermöglichen den Abgleich mit einer gleichaltrigen, gesunden Referenzgruppe und können helfen, krankheitsbedingte neuronale Schäden von normalen Alterungsprozessen zu unterscheiden und Fehlinterpretationen zu vermeiden. Diese Einblicke könnten routinemäßige klinische Beurteilungen und MRT-Scans ergänzen und so zu einem früheren und besser fundierten Krankheitsmanagement beitragen.
Der Elecsys® NfL-Test läuft auf den weit verbreiteten cobas®-Analysesystemen von Roche und liefert zuverlässig standardisierte und konsistente Ergebnisse,1 unabhängig davon, wo der Test durchgeführt wird. Da nur eine einfache Blutprobe erforderlich ist, kann die Entnahme in der Arztpraxis erfolgen, wodurch die Notwendigkeit für Patient:innen entfällt, spezialisierte Zentren zu besuchen. Laboren ermöglicht die automatisierte Hochdurchsatztestung auf den cobas®-Analysesystemen maximale Workflow-Effizienz.

Multiple Sklerose ist eine chronisch fortschreitende Erkrankung, von der in Deutschland über 280.000 Menschen betroffen sind.5 Ein frühzeitiges und regelmäßiges Monitoring der Krankheitsaktivität ist entscheidend für die Optimierung der Behandlung. Allerdings ist der Zugang zu regelmäßigen MRT-Untersuchungen häufig mit Hürden verbunden – blutbasierte Tests wie der Elecsys® NfL-Test können hier das Monitoring unterstützen.

Über NfL

Neurofilament Leichtkette (NfL) ist ein Zytoskelettprotein6 , das fast ausschließlich in Neuronen7 vorkommt und ein sensitiver Indikator für neuroaxonale Schäden2,8 ist. Unter normalen Bedingungen wird NfL in geringen Mengen aus den Axonen freigesetzt6; die Freisetzung nimmt jedoch mit dem Alter9 und auch nach anderen Schädigungen des Gehirns6 zu. Folglich können abnormal erhöhte NfL-Konzentrationen bei einer Reihe von akuten und chronischen neurologischen Erkrankungen im Liquor und im Blut gemessen werden.2,6,8

Über Elecsys® NfL

Der Roche Elecsys® NfL ist ein quantitativer In-vitro-Immunoassay zur Messung des NfL-Proteins in humanen Serum und Plasma. Elecsys® NfL ist dazu bestimmt, die Neuroinflammation bei erwachsenen Patienten widerzuspiegeln, bei denen eine schubförmig-remittierende Multiple Sklerose diagnostiziert wurde.2 Er liefert alterskorrigierte Normwerte (Perzentile), um Ärzten die Interpretation der NfL-Werte im Vergleich zu einer gleichaltrigen Vergleichsgruppe zu erleichtern. Der Test läuft in IVD-Qualität auf den weit verbreiteten, vollautomatisierten cobas-Systemen von Roche für standardisierte Hochdurchsatz-Testungen.

Elecsys NfL – Informationen zum Produkt

Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt .

Referenzen:

[1] Roche Diagnostics GmbH. Elecsys NfL. Method Sheet 09880488500 V1.0. Roche Diagnostics GmbH; 2025.
[2] Khalil M, et al. Nat Rev Neurol 2018;14:577–89. https://doi.org/10.1038/s41582-018-0058-z
[3] Bar-Or A, et al. EBioMedicine 2023;93:104662. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2023.104662
[4] Khalil M, Pirpamer L, Hofer E, et al. Nat Commun 2020;11:812. https://doi.org/10.1038/s41467-020-14612-6
[5] Multiple Sclerosis International Federation. (2020). Atlas of MS, 3rd Edition. https://www.atlasofms.org Accessed 18 April 2026.
[6] Gaetani L, et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2019;90:870–81. https://doi.org/10.1136/jnnp-2018-320106
[7] Gafson AR, et al. Brain 2020;143:1975–98. https://doi.org/10.1093/brain/awaa098
[8] Freedman MS, et al. EBioMedicine 2024;101:104970. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2024.104970
[9] Itorralba J, Schneider R. Pract Neurol (US) 2024;23(2):18–21. https://practicalneurology.com/diseases-diagnoses/ms-immune-disorders/the-prognostic-utility-of-neurofilament-light-chain-in-multiple-sclerosis-a-narrative-review/32098/

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