Lucid Genomics: KI-Technologien für die Biomarker-Identifizierung bringen Cash
Die Finanzierungsrunde wurde von Caesar Ventures angeführt, unterstützt von B.I.F. Partners, Another.Vc und dem MPF Accelerator Program. Das Kapital wird genutzt, um die KI-basierte Digital-HealthTech-Plattform von Lucid Genomics weiter auszubauen. Das Start-up zielt damit darauf ab, dass Nutzer im Healthcare- und Pharma-Bereich alle genomischen Informationen aus der DNA für präzisere Diagnostik und fortschrittliche Arzneimittelentwicklung extrahieren können.
Lucid Genomics ist eine Ausgründung des Max-Planck-Instituts für molekulare Genetik und der Charité – Universitätsmedizin Berlin.
Die vollständige Sequenzierung des Genoms gilt als Durchbruch in der Präzisionsmedizin, Genbearbeitung und Pharmakogenomik. Bisherige Analyseverfahren beschränken sich jedoch auf lediglich zwei Prozent des Genoms und vernachlässigen das sogenannte “dunkle Genom” (dark genom) – die nicht-codierenden Bereiche der DNA, die einen Großteil des genetischen Materials ausmachen und damit auch weitreichende Informationen hinsichtlich der gesundheitlichen Entwicklung beinhalten. Um im Sinne einer präziseren Diagnostik und fortschrittlichen Arzneimittelentwicklung das gesamte Genom in großem Maßstab analysieren zu können, hat Lucid Genomics KI- und maschinelle Lernalgorithmen entwickelt, die in der Lage sind, komplexe Muster in der menschlichen DNA zu identifizieren und zu entschlüsseln.
“Unsere Expertise liegt in der einzigartigen Kombination aus fortschrittlicher DNA-Sequenzierungstechnologie, wegweisenden KI-Entwicklungen im Bereich der Genomik und fundiertem Wissen über das dunkle Genom. Diese Synergie ist der Schlüssel zum Erfolg von Lucid Genomics”, erklärt Uirá Souto Melo, CEO von Lucid Genomics.
Lucid Genomics hat auf Grundlage mehrjähriger Erfahrung in der DNA-Sequenzierungstechnologie Methoden des maschinellen Lernens entwickelt, die die Erkennung genetischer Varianten signifikant verbessern. Diese Algorithmen übertreffen bestehende Ansätze und ermöglichen es, sowohl codierende als auch nicht-codierende genetische Variationen effektiv zu priorisieren. Ein entscheidender Vorteil ist der von den Forschern entwickelte Rahmen für die Interpretation genetischer Mutationen, der unabhängig von ihrer Position im Genom funktioniert. Diese Innovationen fließen in ein ganzheitliches Produkt ein, das Lucid Genomics seinen Kunden anbietet.
“Unsere Vision ist es, mit unserer SaaS-Plattform eine digitale Lösung zu schaffen, die 100 Prozent der DNA-Sequenzierungsdaten verarbeiten kann. Dies wird weitreichende Auswirkungen auf die Krebsfrüherkennung, die Arzneimittelentwicklung und klinische Studien haben”, sagt Hossein Moeinzadeh, CTO von Lucid Genomics.
Die gesicherte Finanzierung wird dazu genutzt, die Digital HealthTech-Plattform weiterzuentwickeln, um die Identifizierung genetischer Mutationen durch die umfassende Analyse von 100 Prozent der DNA weiter zu optimieren. In der ersten Phase der Markteinführung wird Lucid Genomics seine Technologie auf seltene genetische Erkrankungen fokussieren, gefolgt von Anwendungen in der Krebsdiagnostik und weiteren medizinischen Bereichen.
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